Manual de cardiopatías congénitas en niños y adultos

Escrito por un conjunto de destacados especialistas iberoamericanos, el Manual de cardiopatías congénitas en niños y adultos transmite al lector los conceptos básicos de estas patologías, tales como sus aspectos genéticos, embriológicos, anatómicos y funcionales, métodos diagnósticos actualmente disponibles, cuidados previos, indicaciones y opciones de tratamientos paliativos o correctores, ya sean quirúrgicos o por cateterismo.

También se abordan temas relacionados con las cardiopatías congénitas como el embarazo, las arritmias y la hipertensión pulmonar.

La obra cuenta con más de 450 ilustraciones (ecografías, TC, RM, angiografías, etc.) y está dirigida a pediatras, cardiólogos, intensivistas y enfermeros que quieran iniciarse en el estudio de las cardiopatías congénitas.

Tabla de contenido

1. Generalidades
1.1. Cardiogenética
1.2. Desarrollo embriológico del corazón y grandes arterias
1.3. Generalidades de las cardiopatías con flujo sanguíneo pulmonar aumentado
1.4. Generalidades de las cardiopatías con flujo sanguíneo pulmonar disminuido
1.5. Síncope
1.6. Prueba de esfuerzo en la infancia
1.7. Fundamentos de la circulación extracorpórea
1.8. Procedimientos quirúrgicos habituales en la ruta univentricular
1.9. Intervenciones percutáneas urgentes en el septo interatrial y en anastomosis sistémico-pulmonar

2. Cuidados previos al tratamiento paliativo o correctivo del cardiópata
2.1. Vacunas
2.2. Profilaxis de endocarditis infecciosa
2.3. Insuficiencia cardíaca

3. Diagnóstico por imágenes en cardiopatías congénitas
3.1. Anatomía ecocardiográfica normal
3.2. Ecocardiografía fetal
3.3. Resonancia magnética en cardiopatías congénitas
3.4. Tomografía computarizada multicorte en cardiopatías congénitas
3.5. Cateterismo cardíaco en cardiopatías congénitas

4. Cardiopatías congénitas en la infancia
4.1. Comunicaciones intercamerales y entre grandes arterias
4.1.1. Comunicación interventricular
4.1.2. Comunicación interauricular en la infancia
4.1.3. Ducto arterioso en la infancia
4.1.4. Ventana aortopulmonar
4.1.5. Canal auriculoventricular
4.2. Cardiopatías con alteración en el tracto de salida derecho y arterias pulmonares
4.2.1. Tetralogía de Fallot en la infancia
4.2.2. Atresia pulmonar
4.2.3. Estenosis pulmonar
4.3. Cardiopatías con obstrucción en la aorta y en el tracto de salida ventricular izquierdo
4.3.1. Estenosis valvular aórtica en la infancia
4.3.2. Coartación aórtica en la infancia
4.3.3. Interrupción del arco aórtico
4.4. Otras alteraciones en aorta y arterias coronarias
4.4.1. Origen anómalo de la arteria coronaria izquierda
4.4.2. Anillo vascular
4.4.3. Fístula coronaria
4.5. Cardiopatías con fisiología de ventrículo único
4.5.1. Corazón univentricular
4.5.1.1. Malformaciones cardíacas no susceptibles de corrección biventricular
4.5.1.2. Atresia de la válvula tricúspide
4.5.1.3. Síndrome del corazón izquierdo hipoplásico
4.5.2. Tronco arterioso común
4.6. Miscelánea
4.6.1. Anomalía del retorno venoso pulmonar
4.6.2. Transposición de grandes vasos
4.6.3. Transposición corregida congénitamente de grandes vasos
4.6.4. Anomalía de Ebstein
4.6.5. Corazón triatrial
4.6.6. Cardiopatías congénitas a grandes alturas

5. Arritmias en la infancia

6. Miocardiopatías

7. Cardiopatías congénitas en adultos
7.1. Generalidades acerca de pacientes GUCH
7.2. Defectos del septo interauricular
7.2.1. Foramen oval permeable
7.2.2. Comunicación interauricular en adultos
7.3. Ducto arterioso persistente en adultos
7.4. Coartación aórtica en adultos
7.5. Doble cámara del ventrículo derecho en pacientes GUCH
7.6. Tetralogía de Fallot en adolescentes y adultos
7.7. Síndrome de Marfan

8. Hipertensión pulmonar
8.1. Hipertensión pulmonar en adultos
8.2. Hipertensión pulmonar secundaria en edad pediátrica

9. Síndrome de Eisenmenger

10. Cardiopatías congénitas y embarazo

11. Arritmias en el adulto con cardiopatía congénita

Anexo 1. Antropometría

Anexo 2. Índice Z de las válvulas cardíacas

Índice de términos